Type de diplôme : Diplôme d'université (DU-DIU)

DIU Formation des assistants de recherches cliniques et des techniciens d'études cliniques - FARC-TEC

Domaine : Santé

  • Voir la page en français
  • Niveau d'études visé

    BAC +5

Présentation

  • Responsable : Pr Olivier Chassany.
  • Durée totale : 200 h,1 an.
  • Cette formation s'adresse aux : Professionnels de la santé ; Personnes déjà engagées dans l'activité professionnelle d'Assistant de Recherche Clinique ;  Titulaires d’un BAC + 2 (BTS - L2).
  • Lieu(x) de la formation : Faculté de Médecine UPMC Site St Antoine, 27 rue de Chaligny - 75012 Paris ; Hôpital St Antoine, 184 rue du Faubourg St Antoine 75012 Paris.
  • TARIF(S)Consulter cette page
  • CANDIDATURE : https://medecine.univ-paris-diderot.fr/dudiu-candidatures 
  • Contacts pédagogique

Retour candidatures, question sur le programme ou sur les enseignements.

  • Secrétariat administratif

Dossier administratif, paiement, carte étudiant ou édition du diplôme.

Pr Chassany Olivier
olivier.chassany@aphp.fr
Cornu Annick
01 49 95 63 37
annick.cornu@aphp.fr

 

Berrai Rabia
rabia.berrai@univ-paris-diderot.fr

Objectifs

Devenir Assistant de Recherche Clinique ou Technicien d'Etudes Cliniques chargé de la mise en place et du suivi des essais thérapeutiques et des études cliniques chez l'homme, tant du côté du promoteur industriel ou institutionnel que du côté de l'investigateur clinicien, libéral ou hospitalier.

Modalité(s) de formation

  • Formation continue

Programme

Organisation de la formation

  • Organisation 

Début des enseignements  à déterminer :  octobre 2019. Cours et travaux pratiques par séminaires de 2 à 5 jours entre octobre et février à Saint-Antoine (faculté et hôpital).

  • Dates des examens  (A déterminer)

Examen écrit et examen oral en mai 2020 (1ère session) et juin 2020 (session de rattrapage). 

  • Contenu et enseignements 

Programme 2018-2019.

1. Principes méthodologiques des essais cliniques ;
2. Principes de statistiques appliquées aux essais cliniques ;
3. Problèmes pratiques de l'essai clinique ;
4. Rôle de l'ARC ou du TEC dans le monitorage des essais cliniques ;
5. Lois, décrets et commissions ;
6. Problèmes éthiques légaux - assurance ;
7. Développement d'un médicament ;
8. Budget de recherche clinique et logistique de l'essai ;
9. Gestion des effets indésirables et imputabilité ;
10. Contrôles de qualité - audits - circuits des médicaments ;
11. Bases générales de communication.

Et après ?

Poursuite d'études

Assistant de recherche clinique ou technicien détudes cliniques chargé de la mise en place et du suivi des essais thérapeutiques et des études cliniques chez l’homme tant du côté du promoteur industriel ou

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Composante(s)

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