De l'atome à la chimie organique

Chapitre 1 : l'atome
- noyau et électrons: composition du noyau, isotopes et élément, A et Z, configuration électronique, état fondamental, électrons de coeur et électrons de valence.
- masse atomique, composition isotopique naturelle des éléments, masse molaire élémentaire.
- spectre de l'atome d'hydrogène, niveaux d'énergies
- Rayon atomique, énergie d'ionisation, affinité électronique, évolution dans le tableau périodique.
Chapitre 2 : construire une molécule
- Le modèle de Lewis, règle de l'octet
- Énergie et longueur de liaison, rayon de covalence. Forme des nuages électroniques sigma et pi.
- Moments dipolaires
- Électronégativité des atomes. Evolution dans le tableau périodique. - Mésomérie et conjugaison, charges formelles
- Géométrie des molécules : VSEPR
Chapitre 3 : Interactions intermoléculaires
- Liaison de Van de Waals, interaction dipôle dipôle, polarisabilité des liaisons.
- Liaison hydrogène
Chapitre 4 : Introduction à la chimie organique et stéréochimie
- Nomenclature
- Isomères
- Représentation d'une molécule (représentation de Cram, projections de Fisher et de Newman)
- Chiralité et propriétés optiques d’une molécule
- Conformation, configuration absolue R et S, Règles CIP
- Stéréo-isomérie
Chapitre 5: Effets électroniques, intermédiaires réactionnels
- Effets électroniques inductifs et mésomères, conjugaison et mésomérie
- Intermédiaires réactionnels et leur stabilité relative
Chapitre 6: Dérivés halogénés: substitutions nucléophiles – éliminations d’ordre 1 ou 2
- Structure des dérivés halogénés aliphatiques
- Mécanisme SN1/SN2 - Mécanisme E1/E2
- Orientation des réactions (structure du substrat, choix du solvant, basicité ou nucléophilie du réactif, nucléofuge)

• Session 1:

 CC 40% +  ET 60%

• Session 2:

 CC 20% +  ET 80%