ECTS
3 crédits
Volume horaire
24h
Description
- Règles établies par l’IUPAC concernant la dénomination des molécules organiques. Nomenclature
- Notions de stéréochimie liée à la présence de centres stéréogènes (règles de Cahn-Ingold-Prelog) et de doubles liaisons. Définition de la chiralité, d’énantiomérie et de la diastéréoisomérie. Notion sur l’importance de la synthèse asymétrique.
- Étude conformationnelle des composés organiques acycliques et cycliques (particulièrement les dérivés du cyclohexane)
- Effets électroniques (inductifs et mésomères) des principaux substituants en chimie organique. Notion Acide / Base pour la chimie organique.
- Initiation à la réactivité: Étude de la réactivité des dérivés halogénés (substitutions nucléophiles et éliminations)Compétences visées : Nomenclature, stéréochimie, effets électroniques, substitutions nucléophiles et éliminations
Heures d'enseignement
- Chimie organique 1Travaux Dirigés24h
Dernière mise à jour le 29 juin 2021