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Chimie organique 2

  • ECTS

    4 crédits

  • Volume horaire

    38h

Description

Cet enseignement fait suite à l’enseignement de chimie organique proposé en première année. La réactivité des différentes fonctions chimiques ainsi que des notions de sélectivité, de groupements protecteurs et des applications en synthèses totales seront abordées au cours de ce semestre.

  • Rappel: dérivés halogénés -substitutions nucléophiles et éliminations.
  • Réactivité liée à la présence de groupements hydroxyles(halogénation, oxydation, déshydratation, synthèse de Williamson, protection et activation); propriétés acido-basiques.
  • Définition des aromatiques selon Huckel. Réaction de substitution électrophile aromatique (Friedel-Crafts, nitration, sulfonation, halogénation). (+ exemples d’oxydation)
  • Alcènes/alcynes: Réactivité liée à la présence de double et triple liaisons carbone-carbone (addition électrophile, réduction, halogénation, oxydation, hydratation).
  • Carbonyles: Additions nucléophiles sur des composés présentant des doubles liaisons carbone-oxygène: Aldéhydes et cétones (acétalisation, addition d’organomagnésiens, formation de cyanhydrines, réduction, réaction de Wittig). Introduction dans la chimie des dérivés d’acide carboxylique –(esterification, hydrolyse d’esters en milieux acide et basique).

Compétences visées : Groupes fonctionnels, Réactivité, substitution électrophile aromatique, addition électrophile et nucléophile, substitution AN/E, sélectivité, groupes protecteurs, synthèse multi-étape

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Heures d'enseignement

  • Chimie organique 2Cours Magistral16h
  • Chimie organique 2Travaux Dirigés22h