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Master Toxicologie et écotoxicologie - Parcours : Toxicologie humaine, Evaluation des risques, Vigilances

Domaine : Sciences, Technologies, Santé
 
 
  • ECTS

    120 crédits

  • Niveau d'études visé

    BAC +5

  • Durée

    2 ans

  • Faculté

    Faculté de Santé

  • Langue des enseignements

    Français, Anglais

Présentation

La toxicité est le résultat d’une interaction délétère entre la personne humaine et les substances de toute nature qui sont étrangères à son organisme. La Toxicologie est la science qui vise à comprendre ces toxicités. Ce Master, à finalité « Recherche » et « Professionnelle » est donc centré sur la toxicologie humaine médicamenteuse, environnementale, alimentaire ou issue de toute autre exposition. Il enseigne les mécanismes de toxicité, la clinique des intoxications, l’évaluation des risques liés aux expositions et les procédures et organisations réglementaires de vigilances (dont la pharmacovigilance). 

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Objectifs

Le parcours recherche a pour objectif la formation pour et par la recherche en Toxicologie tant publique (enseignement, EPST…) que privée (industrie). Le parcours professionnel vise à faciliter une insertion directe dans la vie professionnelle (agences sanitaires, industries pharmaceutique, cosmétique, alimentaire, CRO). 

Ce Master aborde tous les aspects des conséquences de l’exposition de l’Homme à un toxique potentiel, des bases moléculaires aux aspects réglementaires.

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Compétences visées

  • Maîtrise des notions de Toxicologie pertinentes aux contextes d’exposition (aigu vs chronique, médicament vs environnement…),
  • Analyse ou élaboration de dossiers toxicologiques (préclinique, évaluation de risque, pharmacovigilance et autres vigilances)
  • Conception et mise en œuvre de projets de recherche en lien avec le mécanisme et le risque toxiques
  • Compréhension des mécanismes toxiques aux échelles moléculaire, cellulaire, organique, individuelle
  • Mise au point de nouvelles techniques de toxicologie expérimentale : cellulaire, animale, analytique…
  • Production, recherche et interprétation de documents scientifiques, techniques ou réglementaires en vue de communication orale ou écrite
  • Travail en autonomie et en équipe
  • Connaissance des règles d’hygiène et sécurité en contexte professionnel
  • Capacité à défendre et à communiquer un projet de manière adaptée à l’auditoire (pédagogie)

 

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Programme

Le M2 recrute, de droit, les étudiants ayant validé le M1 de la mention Toxicologie & Écotoxicologie de l’Université de Paris, le M1 (ou Parcours d’Initiation à la Recherche) Pharmacologie-Physiologie-Toxicologie de l’UFR de Pharmacie de l’Université de Paris ainsi que le M1 « Sciences du Médicament-Option Toxicologie » de l’UFR de Pharmacie de l’Université Paris-Saclay avec laquelle le parcours de Master est cohabilité.

Programme du M2

Premier semestre :

Itinéraire  Recherche : 3 UE obligatoires + audition de mi-parcours, 5 UE optionnelles

UE obligatoires :

  • Toxicologie d’organes
  • Mécanismes d’action des toxiques
  • Tox. réglementaire 1: définition, principes, Organisation
  • Audition mi-parcours (projet de stage + exposé d’un article bibliographique + anglais)

Itinéraire Professionnel : 4 UE obligatoires + audition de mi-parcours, 4 optionnelles

UE obligatoires :

  • Toxicologie d’organes
  • Mécanismes d’action des toxiques
  • Toxicologie règlementaire 1: définition, principes, organisation
  • Toxicologie règlementaire 2: expérimentation et tests
  • Audition mi-parcours (projet de stage + exposé « métier » + anglais)

 

Liste des UE à choix

  • Toxicologie réglementaire : expérimentations et tests (à choix pour l’itinéraire Recherche, obligatoire pour l’itinéraire Professionnel)
  • Toxicologie réglementaire : les vigilances
  • Pathologies non tumorales
  • Cancérogenèse et pathologies tumorales
  • Immunotoxicologie
  • Toxicologie analytique
  • Toxicologie cellulaire
  • Analyse de cas
  • Anatomo-pathologie
  • Toxicologie clinique
  • Métabolisme et transport des xénobiotiques

Second semestre :

  • Itinéraire Recherche :

Stage de 6 mois (mémoire et soutenance)

  • Itinéraire Professionnel :

Stage de 6 mois (mémoire et soutenance)

La spécialité THERV s’organise en deux itinéraires, l’un dit « Recherche », l’autre dit « Professionnelle ». 3 UE théoriques du premier semestre sont obligatoires pour l’itinéraire recherche et 4 en itinéraire professionnel. S’ajoutent pour l’itinéraire recherche 5 UE optionnelles et 4 UE optionnelles pour l’itinéraire Professionnel. Une audition a lieu à mi-parcours du stage (mais validée pour le compte du premier semestre) avec présentation du stage, d’un article et une évaluation d’anglais pour les étudiants en itinéraire recherche.  Pour l’itinéraire « professionnel », la présentation d’un métier en lien avec le sujet du stage remplace la présentation d’article. 

Le tableau ci-dessous résume le schéma pédagogique retenu.

 

Parcours Recherche

Parcours Professionnel

UEs

3 UE obligatoires

3 ECTS/UE

4 UE obligatoires

3 ECTS/UE

5 UE au choix

3 ECTS/UE

4 UE au choix

3 ECTS/UE

Mi-parcours

Présentation projet et article

3 ECTS

Présentation projet et d'un métier

3 ECTS

Discussion avec jury sur projet et article

3 ECTS

Discussion avec jury sur projet et métier

3 ECTS

 

STAGE (30 ECTS)

 

Contrôle des connaissances :

  • Itinéraire Recherche : audition mi-parcours et examen terminal,
  • Itinéraire Professionnel : audition mi-parcours et examen terminal
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Stages et projets tutorés

En M1 : Ce sont des stages expérimentaux en laboratoire de recherche avec rédaction d’un mémoire écrit et soutenance orale devant un jury.

En M2 :

Pour l’itinéraire recherche, les stages sont réalisés dans des laboratoires de recherche académiques ou institutionnels.

Pour l’itinéraire professionnel, les stages se déroulent en agence sanitaire, bureau d’études, entreprises.

A mi-parcours, la mission et l’avancée du stage sont présentés tandis qu’à la fin du stage pour clore le semestre 2 un mémoire est rédigé complété par une soutenance orale devant un jury.

La filière professionnelle débouche essentiellement sur des carrières dans le domaine de la pharmacovigilance ainsi que de la Toxicologie réglementaire. Cette spécificité est très liée à l’orientation vers ces domaines de la formation théorique et pratique.

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Contrôle des connaissances

Pour les UE « théoriques » du premier semestre, le contrôle est réalisé principalement sous la forme d’un examen écrit. Le cas échéant, pour certaines UE, une part de l’évaluation peut être réalisée en contrôle continu.

Pour ces UE une note inférieure à 7/20 est éliminatoire et impose aux étudiants de représenter cette UE en seconde session ainsi que toutes celles où ils n’ont pas atteint la note de 10/20.

Pour l’audition de mi-parcours et pour le stage, une note inférieure à 10/20 est éliminatoire et impose l’organisation d’une seconde session.

Les mentions sont fixées de la manière suivante : passable (10-<12), assez bien (12-<14), bien (14-<16), très bien (≥16).

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Tutorat

Pendant le stage, l’étudiant est suivi par l’équipe enseignante.

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Aménagements particuliers

Les enseignements peuvent être modifiés dans leur forme selon les contraintes imposées par les consignes de l’Université, notamment pour raisons sanitaires.

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Admission

Public cible

Ouverts aux médecins, pharmaciens, vétérinaires, biologistes, biochimistes ou chimistes analystes, ingénieurs agronomes, épidémiologistes, acteurs du monde professionnel.

Le conseil de la spécialité du médicament M2 THERV apprécie les parcours de M1 compatibles avec l’entrée en M2.

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Conditions d'admission

Pour le M1 : Être titulaire de : Licences Sciences de la vie, Sciences de la vie et de la terre, Biologie, Physiologie, Biologie santé, Biologie médicale ou équivalent.

Licence obtenue avec au moins la mention Assez Bien, et nécessité d'un niveau Bien à Excellent dans des matières cruciales (Physiologie, biologie cellulaire, biologie moléculaire et biochimie)

Pour le M2 : Le conseil de la spécialité du médicament M2 THERV apprécie les parcours de M1 compatibles avec l’entrée en M2.

Pour accéder au M2, il est nécessaire d’avoir validé un M1 (2 semestres S1 + S2) :

  •         Soit le M1 « Toxicologie » de la mention
  •     Soit le M1 santé, PIR « Physiologie, Pharmacologie et Toxicologie (PPT) de la Faculté de Pharmacie de Paris
  •       Soit d’autres parcours de M1 réalisés dans les universités associées (Université de Paris, Paris-Sud), ou d’autres universités dès lors que le candidat à l’inscription peut apporter les éléments suffisant à démontrer sa capacité à suivre les UE de M2.

Dans ce dernier cas, l’évaluation des compétences pourra être réalisée lors d’une audition dans un ou plusieurs des domaines abordés dans le cadre des UE de M2.

 

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Pré-requis

Connaissances fondamentales parmi les disciplines suivantes :   
pharmacologie, génétique, biologie cellulaire, épidémiologie, chimie, enzymologie, physiologie.

Bon niveau dans les disciplines ci-contre : toxicologie, pharmacologie, biochimie.

Une expérience de stage(s) en laboratoire est fortement recommandée, de préférence en cohérence avec le projet professionnel. Un bon niveau en anglais  lu et écrit est très fortement recommandé. Niveau de Français confirmé.

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Modalités de candidature

Par les outils numériques mis à disposition par l’Université

Date de début de candidature :

Habituellement mi-février

Date de fin de candidature :

Habituellement fin Mai

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Et après ?

  • 100%

    Taux de réussite (Le taux de réussite est excellent avec un niveau d’embauche à 1 an de 100 % (sur la base des retours des étudiants contactés par messagerie électronique après ce délai))

Poursuite d'études

Un certain nombre des étudiants issus de l’itinéraire Recherche poursuivent en doctorat d’Université.

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Insertion professionnelle

Secteurs d’activités et types d’emploi accessibles :

Recherche fondamentale, recherche et développement, recherche clinique, réglementation, vigilances, pratique hospitalière, contrôle qualité, contrôle environnement, services sécurité et santé au travail.-

  • Métiers d’application de la Toxicologie liés à l’évaluation de la sécurité d’emploi des produits dans le secteur industriel (santé, chimie, agrochimie, cosmétique, CRO). Exemples : Directeur d’études CRO, toxicologue réglementaire,
  • Métiers de l’évaluation en secteur public comme évaluateur toxicologue pour des médicaments, biocides, cosmétiques, matières premières ou chef de projet normes (valeurs limites professionnelles, valeurs toxicologiques de référence), principalement en agence (ANSM, ANSES, Institut de veille sanitaire…)
  • Vigilances : évaluateur en pharmacovigilance (CRPV, industrie pharmaceutique)
  • Laboratoires de recherche universitaires ou des Établissements Publics à caractère Scientifique et Technologiques (CNRS, INSERM, INRA, IRD...) : chercheur, enseignant-chercheur, Ingénieur de recherche (après une Thèse de Doctorat d’Université).
  • Toxicologie hospitalière : biologiste praticien hospitalier
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Référentiel

Référentiel FAP

Personnels d'études et de recherche

Contacts

  • Olivier Laprevote

    Responsable du parcours
    • olivier.laprevote@parisdescartes.fr
  • Sandrine Fallu

    Secrétariat pédagogique
    • 01 76 53 24 64
    • sandrine.fallu@u-paris.fr
  • Sarah Lakhal

    Gestionnaire de Scolarité
    • 01 76 53 24 41
    • scolarite.lmd@pharmacie.u-paris.fr

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