Spécialité Génie Biomédical

- Classe préparatoire MP, PC, PSI et MPI,
- Cycle universitaire préparatoire aux grandes écoles (CUPGE),
- BUT Sciences et Génie des Matériaux, Mesures physiques ou équivalent,
- Licence en physique, chimie, matériaux, électronique, sciences pour l’ingénieur avec une appétence forte pour la santé,
- Licence Sciences Biomédicales ou Sciences du vivant avec un très bon niveau en physique, chimie, mathématiques.

Être âgé(e) de moins de 30 ans (hors cas dérogatoires) pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé au choix :
- le concours e3a-polytech pour les élèves de classe préparatoire,
- un cycle universitaire préparatoire aux grandes écoles (CUPGE),
- un BUT Sciences et Génie des Matériaux, Mesures physiques ou équivalent,
- une licence en physique, chimie, matériaux, électronique, sciences pour l’ingénieur.

Retrouvez toutes les informations relatives aux modalités de candidature ici.

Les droits d'inscription nationaux sont annuels et fixés par le ministère de l'Enseignement supérieur de la Recherche. S’y ajoutent les contributions obligatoires et facultatives selon la situation individuelle de l’étudiant.
Plus d'informations ici.

CHEF·FE DE PROJET / RESPONSABLE R&D :
Contribuer activement à l’innovation en pilotant des projets, des études de recherche et développement de dispositifs médicaux dans le cadre des objectifs stratégiques de l’entreprise et dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité. Planifier, organiser et coordonner le projet de recherche et développement du dispositif médical depuis la phase de conception jusqu’à la réalisation, l’industrialisation et l’implantation.

INGÉNIEUR·E D’APPLICATION / INGÉNIEUR·E BIOMÉDICAL :
Former et assurer un support clinique et technique aux professionnels de santé et/ou à la force de vente sur l’utilisation des dispositifs médicaux (équipements et services). Participer aux choix technologiques de son entreprise ou de l’hôpital, veiller au bon fonctionnement et à la maintenance du dispositif médical.

CHARGÉ·E DES AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES :
Réaliser toutes les activités liées à l’enregistrement du dispositif médical et participer à l’obtention et au maintien de son marquage CE. Conseiller et accompagner l’ensemble des équipes tout au long du cycle de vie du dispositif médical.

CHEF·FE DE PRODUIT DISPOSITIF MÉDICAL :
En charge de la stratégie marketing des produits ou gammes de produits, afin d’en soutenir la performance commerciale. Chercher les axes d’amélioration pour répondre aux attentes des utilisateurs. Conseiller et accompagner l’ensemble des équipes tout au long du cycle de vie du dispositif médical.

Une mobilité internationale de durée comprise entre 9 et 12 semaines est obligatoire dans le cursus. La mobilité peut être professionnelle, réalisée sous forme de stage pendant la période en entreprise, ou académique pendant une période d’enseignement.